- Когда я была маленькой, мы жили с мамой на улице Горная (это вверх по Бограда), домой надо было подниматься по пригорку, и зимой, в гололед, мне было очень трудно. Бывало, упаду, нога занемеет, разогнуть её не могу и сижу на снегу… Несколько раз ко мне подходили люди, помогали, но были случаи, когда рядом раздавались возмущенные голоса: «Такая молодая, и напилась!»
Конечно, в детстве Светланы Вознисенской – заместителя республиканского общества инвалидов, руководителя черногорского городского общества инвалидов – было много светлых моментов, но были и трудности, с которыми абсолютно здоровые дети не сталкиваются. К примеру, как с пригорком, который бы другой ребенок не заметил, а для девочки с нарушением опорно-двигательного аппарата он каждый день становился препятствием.
О пригорках и ступенях, о жалости и милосердии, о четырех стенах и горных реках – такой получилась наша беседа со Светланой Александровной.
- В общество инвалидов я попала в 1994 году, когда после окончания 7-й школы поступила в абаканский колледж. Честно говоря, нужен был льготный талон на проезд в Абакан, который выдавали в обществе, – значительная экономия при ежедневных поездках! К тому же мне сказали, что общество инвалидов ведет активную жизнь.
- А до этого вы вели неактивную жизнь?
- Нет, не могу так сказать, в школе я училась, как все, ходила на уроки, в сторонке не сидела. У меня были две подружки, втроем мы и поступили в колледж статистики и права (сейчас филиал московского института экономики и права). Стать бухгалтером мне посоветовала учительница математики Валентина Николаевна Мацкевич, наверное, потому что я дружила с цифрами, да и работа спокойная, сидячая. Для меня это действительно был верный путь, я люблю свое дело.
- То есть с детства вам повезло жить полной жизнью, не сидеть в четырех стенах, как многим людям с ограниченными возможностями. И все-таки постепенно вы стали еще и активисткой общества инвалидов.
- Да, когда стали звать на соревнования, какие-то встречи, поездки, я не отказывалась, легко шла на контакт. У нас здесь плохих людей нет, поэтому со многими быстро подружилась.
- Но не все такие коммуникабельные. Знаю, что некоторым людям с особенностями здоровья сложно выйти из дома, показать себя миру, они ведут замкнутую, одинокую жизнь. Даже среди других инвалидов им трудно, хотя, кажется, должно быть наоборот – среди таких же, как он, человек обретает уверенность в себе, свободу.
- Люди разные. Признаюсь, что до того как попала в нашу команду, считала, что я одна такая на всем белом свете. Это сейчас идет интеграция инвалидов в общество, а раньше детей с ограниченными возможностями родители или прятали дома, или вынуждены были отдавать в закрытый интернат: в обычную школу их не брали, а сидеть дома и жить на крохотную пенсию было невозможно. Сейчас всё по-другому – строят пандусы в школы, больницы, хотя пособие по уходу за ребенком-инвалидом по-прежнему – копейки, и мама, которая его получает, не имеет права подрабатывать, даже дистанционно, на компьютере.
- В школе дети не обижали вас?
- Нет, и я только сейчас поняла, почему: как человек сам к себе относится, так и общество будет относиться к нему. Если он замкнется, взрастит в себе обиду, станет ненавидеть весь мир, то мир ответит ему тем же. Будь открыт, не замечай косых взглядов, не запоминай обидных слов.
- Но ведь избежать этого невозможно! В принятии себя очень важна роль семьи, мамы.
- Безусловно! Моя мама – своего рода декабрист. Когда меня не брали в детский сад, ей предложили устроиться туда нянечкой и самой приглядывать за мной. Тогда мама бросила работу на КСК и возилась со мной и другими малышами, пока я не пошла в первый класс.
В школу уже отправилась на общих основаниях, специальных условий для меня не создавали, программу тянула. Учителя относились ко мне ровно, никак не выделяли. Мама уволилась из сада и стала техничкой в школе, мыла полы, подавала звонки. Ей так было спокойнее. Через два года, когда я адаптировалась, она ушла работать по профессии - поваром.
К вопросу о воспитании: был со мной такой случай, лет пять назад. Поднимаюсь в подъезде в свою квартиру, навстречу мужчина с мальчиком. Мне нужно опираться на перила, но мальчик бежал прямо на меня, и я отступила к стене. Отец как дал ему оплеуху: «Ты что, женщину пропустить не можешь?» Всё идет от воспитания.
- Мама вас берегла как зеницу ока, водила везде за ручку?
- Нет, наоборот, не носилась со мной, давала свободу и ругала за проказы. Хотя мама у меня пробивная, держала под контролем и моё здоровье, и образование.
Сейчас я наблюдаю, как относятся к детям-инвалидам их родители. Те, кому не пытаются подстелить соломку на каждом шагу, добиваются большего. Они понимают, что однажды ребенок останется без их опеки, и тогда либо он потеряется, либо будет жить дальше, самостоятельно. Поэтому мой совет для мам детей с ограниченными возможностями – не стелите им пуховую перину, не оберегайте от внешнего мира, а отрывайте от себя, нагружайте делами, начните хотя бы с того, что приходите к нам, в клуб для молодых инвалидов «Вдохновение», чтобы ребенок был всегда на людях, не замыкался в себе и учился жить со своими недугами.
К примеру, наша Света Акатова занята так, как в известном стихотворении Барто: «Драмкружок, кружок по фото… А еще и петь охота!» Учится в институте, потом – теннис, клуб «Золотое перо»… Впрочем, даже ее пришлось уговаривать принять участие в «Робинзонаде», переживала, что у нее не получится, долго убеждали её с мамой, что это здорово, что другие ребята-колясочники уже не единожды участвовали в этих туристических слетах… Тем более она на гитаре играет, стихи сочиняет… Кое-как уговорили. Мама сама её увезла первый раз на машине. Вообще у Светы мама золотая. И папа тоже! Таким родителям при жизни я бы памятники ставила.
- Занятия для себя надо придумывать и взрослым. В этом общество инвалидов тоже может помочь: зовете и на спартакиады, и в театр, и на пикники.
- Стараемся разнообразить досуг! Я упомянула «Робинзонаду», это туристический слёт, который организовывает республиканское общество инвалидов, участвуют инвалиды разных групп – и колясочники, и слепые, и опорники (с нарушением опорно-двигательного аппарата). Приглашаем команды из разных регионов Сибири. В 2018 году в рамках «Робинзонады» сплавлялись на катамаранах по горной реке Она, я тоже решила поучаствовать. Адреналин сумасшедший, потому что река хоть и спокойная, инструктор, молодой человек, находил для нас бочки – водовороты. Я узнала, что такое «расческа», что означает команда «суши весла». Ночевка в палатках, вечер у костра, потом шуточные конкурсы, КВНы… Что может быть лучше?
Хочется, чтобы больше молодежи к нам вступало, люди были активнее. Любой может найти себе занятие по душе – ездить с нами в филармонию, участвовать в интеллектуальных конкурсах, шахматно-шашечных турнирах. Можно даже заниматься активным спортом, как наши ребята. Три человека из нашего города входят в сборные страны: Саша Соколов и Игорь Лунг – по настольному теннису, а Вадим Трунов – по легкой атлетике.
В 2010 году мы искали молодежь для участия в спартакиаде инвалидов. Я специально отправилась на стадион, потому что слышала, что какие-то ребята ходят туда тренироваться. Действительно, Саша и Игорь занимались толканием ядра, метанием копья, согласились принять участие в соревнованиях и очень хорошо себя показали. Тогда же заметили и Вадима. Его я отыскала через механико-технологический техникум, где он учился. Лидия Помигалова нам посоветовала его взять. Вот так засияли три новые звезды. Они не упустили эту возможность, парни пошли далеко. Саша уже получил в Омске профессию тренера, Игорь только что поступил, ну а Вадим сделал себе настоящую спортивную карьеру. Думаю, многие слышали, как он завоевал бронзу на чемпионате мира среди паралимпийцев.
Но честно скажу, что не всех удается привлечь к активной жизни. ВТЭК (врачебно-трудовая экспертная комиссия – прим. ред.) дает каждому инвалиду план реабилитации и обязательно направляет к нам для так называемой социокультурной реабилитации. Я с каждым разговариваю, пытаюсь привлечь людей, показываю фотографии, но не все хотят присоединиться, просят подписать бумаги и отпустить. Но большинство всё-таки откликается, приходит на встречи, начинают общаться с нами, и для меня это как бальзам на душу. Ведь больше ничем, как дружеским общением, мы помочь людям не можем. Раньше выдавались продукты, одежда, несколько лет назад было социальное такси, а сейчас такой возможности нет.
- А оказывает ли кто-нибудь спонсорскую помощь?
- Субсидии от администрации города не хватает, поэтому хочу сказать огромное спасибо предприятиям и организациям, которые нас постоянно поддерживают: это «Хакасвзрывпром», концерн «Черногорский», «НП-Строй», «Черногорская плёнка», предприниматель Наталья Котельникова.
Наши давние друзья – музей, библиотека и центр чтения, они проводят большую работу с нами, хочу особенно отметить библиотекаря Анну Дмитриевну Тартамашеву и Ирину Юрьевну Шкерманкову. Тесно сотрудничаем с комитетом по культуре, молодежи и спорту. Его руководителя Игоря Алексеевича Бадагова давно знаю, лет 20, он никогда не отказывает в помощи, и Виталий Петрович Кутахин, специалист по спорту, всегда откликается. Помогает в организации спортивных мероприятий Юрий Затерин, директор спорткомплекса «Сибиряк».
И конечно, огромные хлопоты ложатся на плечи правления – Екатерины Михайловны Ищук, Натальи Германовны Акатовой, Ольги Михайловны Санниковой, Веры Александровны Сальманович, Людмилы Александровны Поникаровой, Надежды Васильевны Скоробогатовой, Игоря Александровича Лунга, Александра Александровича Соколова. Наш активист Валентина Ивановна Иванова - старейший член общества – работает со спонсорами, а Людмила Всеволодовна Олевская всегда организует поездки в театр.
Моя правая рука - Светлана Игнатьевна Карамашева. Познакомилась с ней в кооперативе «Радость» (швейный цех, где работали инвалиды), куда попала на работу после окончания колледжа, Светлана Игнатьевна была там бухгалтером. Она стала для меня второй мамой, всему научила, потом я сменила ее на посту председателя черногорского общества инвалидов. Светлана Игнатьевна пять лет руководила обществом, и за это время провернула много полезных дел, к примеру, подала заявку на участие в конкурсе грантов Минсоцразвития Хакасии, мы одержали победу, и благодаря этому три года инвалиды Черногорска пользовались услугами социального такси. Она объединила вокруг себя много людей, привлекла молодежь.
- Многим инвалидам, как вам, удается устроиться на работу?
- К сожалению, нет, хотя есть программа по квотированию рабочих мест. Некоторые организации выделяют для инвалидов такие должности, которые вряд ли кто-то из нас осилит. Например, помощник путей, который должен принимать груз и записывать. Не справится ни слабослышащий, ни слабовидящий, ни опорник. А ведь мы от работы никогда не откажемся, пенсии хватает только на самое необходимое. Льготные лекарства часто задерживают или же меняют выписанные врачом на дешевые аналоги, а они не эффективны, поэтому большая часть расходов для нас – это лекарства.
Но все равно работа – это прежде всего общение. В принципе, освоить можно многие профессии, всё зависит от родителей и самого человека. Ну и конечно, хочется больше поддержки от окружающих, при этом нам не нужны жалость, особое внимание, не нужно делать акценты на наших особенностях.
- Помимо прочего общество инвалидов решает частные проблемы людей, вам не раз приходилось ездить на дом, вытаскивать людей из сложнейших ситуаций.
- Да, мы готовы помочь, 2-13-23 – телефон, куда можно обращаться, если есть какие-то вопросы, хочется найти новых друзей или требуется совет. Каждый инвалид в каком-то смысле Робинзон, и каждому нужно выжить на своём необитаемом острове, преодолевая одиночество, боль и страх. Одна из моих любимых цитат Коко Шанель «Всё в наших руках, поэтому их нельзя опускать». Найти в себе силы – главная задача каждого из нас. Верьте, что есть люди, которые могут прийти на помощь, и никогда не отчаивайтесь.
Анастасия ХОМА,
фото автора. «ЧР» №3 от 15 января 2019 г.